支原体的概念及其污染影响

支原体（Mycoplasma）是一种微小的无细胞壁原核生物，直径约为0.1~0.3μm，具有高度多形性，能够通过滤膜，是哺乳动物细胞培养中较为普遍且难以检测的污染物。因其可表现为丝状和分枝形状，故被称为支原体。在细菌分类学中，支原体归属于柔膜菌门和柔膜菌纲，主要分为多个目、科和属，其中频繁研究的有支原体目和支原体科，包括支原体属和脲原体属等。

支原体污染对细胞培养造成诸多不利影响，已成为细胞培养领域内的一个严重问题。保守估计，一般细胞培养的支原体污染率为15%到35%，严重干扰实验结果的可信性。细胞培养中，95%的支原体污染主要源于莱氏无胆甾原体、精氨酸支原体、口腔支原体等。在培养基上，支原体形成的菌落呈现「煎鸡蛋」的形状，其在细胞培养的上清和细胞膜中生长良好，甚至能够穿透宿主细胞膜。

支原体的污染来源多样，包括细胞培养液或其成分（如培养基原料、血清和其他试剂）、实验室操作人员、培养箱、液氮培养箱、空气中的微粒和气溶胶、抗生素的过度使用、密封不当的细胞培养物，以及被支原体污染的细胞等。这种污染带来的危害主要表现为：可能导致细胞制品在下游纯化过程中因未有效去除支原体而报废，污染与其接触的所有相关设备和最终产品，还可能导致其他正常细胞受损、重要的细胞或病毒种子库报废，甚至迫使实验室停止生产或实验操作以去除支原体，并可能引起支原体的耐药性，从而使去除变得更加困难，影响到实验室中其他细胞培养物的安全性。

因此，定期进行支原体检测和去除，确保细胞培养系统中无支原体存在，对于保障科学研究的正常进行至关重要。

支原体检测方法概述

在生物制药和细胞研究中，支原体污染是一个严重的问题，影响实验结果和产品质量。因此，支原体检测对于确保细胞培养物和生物制品的安全性和可靠性至关重要。目前常用的支原体检测方法包括培养法、PCR、荧光染色法、ELISA等。这些方法各有优缺点，例如培养法灵敏度高，但需要较长的检测周期；PCR法速度快，但结果可靠性依赖样本质量; ELISA法操作简便，但可能存在抗体特异性等问题。

适合的支原体检测方法的选择，需要综合考虑检测目的（如产品放行与否）、是否符合相关药典要求、是否经过方法验证等。如果涉及产品放行，则需采用药典推荐的检测方法，如培养法或指示细胞法等。若不涉及产品放行，可以选择快速检测方法以提高效率。

环亚集团·AG88的支原体快速检测产品

在支原体的快速检测方面，环亚集团·AG88提供了一系列基于NAT的支原体检测试剂盒，如荧光探针qPCR法、恒温显色法和巢式PCR法等。其中，支原体巢式PCR检测试剂盒（2G）能快速检测多达34种支原体，灵敏度高达25拷贝/μL，操作简便，适用于细胞培养上清液的检测。相信通过环亚集团·AG88的创新产品，能有效降低实验室中的支原体污染风险。

综上所述，定期进行支原体检测、使用先进的检测手段，结合环亚集团·AG88的专业产品，将对确保细胞培养的安全性和可靠性起到重要的保障作用。