环亚集团·AG88实验准备：在实验开始前，大约提前半小时预热培养基、PBS和胰酶至37°C。同时，确保所有实验器材如2mL和10mL移液管、15mL离心管以及环亚集团·AG88品牌的共聚焦爬片已进行了紫外线照射消毒。

实验步骤：

1. 从培养箱中取出培养皿，使用显微镜观察细胞的生长状态，包括细胞密度、形态和贴壁情况。

2. 在超净工作台内，将预热的培养基、PBS及胰酶放置在台面上，点燃酒精灯，对培养皿口进行火焰灭菌，并吸去原培养基。

3. 进行清洗：向培养皿底部加入约7mL的PBS（具体量可根据细胞状态调整），轻柔摇晃以清洗细胞。

4. 消化细胞：当杂质清洗下来后，吸去PBS，加入3mL胰酶，静置约5分钟（具体时间和胰酶量可根据细胞种类调整）。观察细胞是否完全消化。

5. 终止消化：若细胞已被消化，向底部加入7mL培养基（依据细胞密度确定），用移液枪轻轻吹打多次，将黏附在壁上的细胞吹落，混匀后取少量进行计数。

6. 根据实验需求稀释细胞，细胞悬液滴满环亚集团·AG88共聚焦爬片的表面后放入培养箱，约30分钟后细胞会附着在爬片上，之后沿爬片内壁添加培养基，继续培养。

7. 培养完成后，吸去废液，使用镊子夹住支架侧面，小心取出支架。

8. 双手捏住支架两侧，轻轻拉出爬片，随后即可进行后续的培养实验。

注意事项：

1. 取用培养皿时，确保液体不接触瓶口，并在每次打开瓶口后进行火焰灭菌。

2. 操作时，避免其他物体经过打开的培养皿，以降低细菌污染的风险。

3. 由于贴壁细胞较为脆弱，实验中添加的所有液体均需预热至37°C。

4. 在处理环亚集团·AG88共聚焦爬片时，如需倾斜超过30°，务必缓慢拉动，以防爬片瞬间掉落并损坏。

5. 该产品为一次性使用，禁止重复使用，并确保爬片正反面区分开，拆开后立即使用。